唇腭裂儿童被称为“天使之吻”，但由此产生的软组织畸形和不同程度的骨组织缺损，对孩子的饮食、外观、言语发育、心理和社会交往等造成严重影响。这给孩子的家庭和社会带来了巨大的医疗负担。

这项题为“非综合征性腭裂和腭裂的全基因组关联分析揭示了14个新的易感性位点和遗传异质性”的研究，于2月24日发表在《自然通讯》上），破解了发病机制的“密码”，你能吗？

“目前，唇腭裂的临床治疗技术已基本成熟，但仍很难获得完全正常的治疗结果。”因此，研究唇腭裂的发病机制，降低其发病率，成为众多专家团队努力的目标。

唇腭裂与基因有关

非综合征性唇腭裂是一种非常常见且严重的亚型，其发生是由于遗传和环境因素的相互作用，其中遗传因素起着重要作用。专家组对7404名非综合征性唇腭裂患者和16059名不同种族的正常对照进行了研究，发现了14个与非综合征性唇腭裂相关的新易感基因，并验证了之前的全基因组研究。关联分析。

基因检或能测遏制唇腭裂发病

或许，这项研究的结果如果运用到未来的研究中，有望通过易感基因的检测来预防唇腭裂复发的风险，突破唇腭裂发生和预防的瓶颈，并干预唇裂和腭裂。从源头来说。

在科技日益发展的今天，让我们一起期待新的奇迹！