有些人，命运似乎跟他们开了个玩笑。他们天生就有11个手指，甚至9个手指，或者两个手指靠得太近，分不开。这是并指。并指是指相邻手指/脚趾之间软组织和/或骨骼不同程度的融合。它是较为常见的先天性手畸形之一，发病率约为1/2 000，其中50%为双侧并指。约10%~40%的患儿有家族史，呈常染色体显性遗传，具有变异性和不完全外显率。男性病例较多(男女比例约为21)，同一家系内表型可多样化。

并指作为儿童手部先天性畸形的一部分，可以单独出现，也可以多种综合征出现，同时伴有多种其他畸形，如多指、指屈肌、短指畸形、先天性指间关节融合、骨融合等。在单独出现的并指中，3/4指受累，其次是4/5指。在综合征中，1/2指和2/3指相对更常见。

多趾畸形需要手术治疗，其更重要的治疗原则是早期矫正畸形，有利于患者的身心发育。手术可以矫正患足畸形，使其接近正常形状，保持患足功能，适应各种鞋形。由于复杂的多肌腱脱位和骨骼畸形，手术中需要综合应用显微外科技术、整形外科技术等技术。对于多指，重点是修复保留手指关节的侧副韧带，将多指手指上的肌腱转移去除到保留手指上，重建保留手指的肌力平衡，修剪皮瓣，使保留手指的厚度与对侧相应手指的厚度基本相同。简而言之，目的是重建一个在功能和外形上与正常手指相似的手指。

过去，手术时间的选择被认为是从3岁到学龄前。由于孩子年龄小，操作难度大，容易破坏骨骺，造成偏斜，影响关节活动，术后容易导致植皮坏死和疤痕。但多指不仅影响肢体功能，还会对孩子造成心理障碍。目前有学者认为，手术应在3岁前完成。

3岁前，手的基本功能建立。孩子平时的抓握等动作都是很好的功能锻炼，过晚手术不利于孩子心理健康发展。目前，由于外科技术的发展和小儿麻醉技术的提高，一般可在婴儿阶段(3个月后)进行手术治疗，更有利于儿童手和上肢解剖结构和功能的发育和重建。手术效果满意，此时手术相对安全。术前应做X线检查，了解骨关节结构，综合分析病情，合理选择手术方式，制定全面的个体化手术方案，达到损伤小的手术效果。

随着人们经济文化水平的提高，多指的心理影响越来越受到重视。手和脚是孩子长大后生活、学习、工作不可缺少的身体部位，也影响着孩子的外貌。严重的多指影响手脚的外观和功能。往往会影响孩子的心理发展、学习和社会生活，甚至未来的就业、工作和婚姻。因此，建议多指儿童应尽早治疗。