先天性屈指是一种罕见的手部畸形，主要表现为近侧指间关节屈曲挛缩。由于形成畸形的因素很多，临床治疗难度大，疗效不确定。

方法：25指皮肤松解、Z形成形、植皮、局部皮瓣转移；近侧指间关节掌关节囊松解延长11指；18指指浅屈肌腱断裂；腕指浅、深屈肌腱延长13指；地龙肌异位入点再附着于伸肌腱外侧束第三指。因此，畸形往往是由多种因素引起的，所以要根据患病手指的畸形情况，采取相应的或多种方法来矫正畸形。术后用石膏固定掌指关节3 ~ 6周。

引起手指屈曲挛缩的因素很多，包括屈肌腱短缩、骨间肌和地龙肌附着异常、指伸肌腱发育缺陷、掌侧皮肤、掌板、侧副韧带和关节囊挛缩等。许多学者认为，肌肉力量的不平衡是导致手指屈曲的主要原因。

指浅屈肌缩短或异常附着，地龙异常附着于指浅屈肌鞘、掌指关节囊或邻近指伸肌的扩张部，从而丧失其掌指关节屈肌和指伸肌关节的功能，指伸肌发育不足，使指屈肌占优势，导致pip屈曲畸形。其他软组织挛缩都是继发改变。

由于畸形的多因素性，手术方法的选择应针对其致畸因素。屈腕时应切断指浅屈肌腱或延长指浅深肌腱。如果地龙肌有异常的入肌点，宜将其入肌点重新附着于指伸肌腱外侧束；若指伸肌腱缺如，手指柔软或手术矫正手指屈曲畸形，可将切断的指浅屈肌腱转移替代指伸肌腱。

对于皮肤、关节囊、侧副韧带或掌板的挛缩，应做相应的皮片或局部皮瓣的松解延长，以解除挛缩。严重畸形常伴有神经血管束缩短，需避免过度矫正屈曲畸形和过度拉伸神经血管束，造成患指循环危象和功能障碍。