两指以上部分或全部组织成分由先天性病理连接，属于先天性并指畸形，是仅次于多指的最常见的手部先天性畸形。Buck-Gramcko(1988)报道其发病率约为0.33~0.5，半数患儿为双侧并指，男女比例为31。约10%的患者有家族史，家族史为0。

表现为皮肤缺损、骨骼畸形、血管和神经畸形。1.皮肤不足：是指相邻两侧的皮肤和皮下组织较正常少，手指根部蹼区皮肤不足更为明显。2.骨骼畸形：轻度并指的手指、掌骨及相应关节正常。复杂并指骨畸形可分为平台骨畸形和继发性骨畸形。(1)板状骨畸形：以多样性为特征，包括两指融合，指骨和/或掌骨发育不良，指间关节融合或强直，或存在三角指骨或多指，或两指或掌骨间骨桥连接，多见于并指。

(2)继发性骨畸形：是由于指骨或掌骨的畸形，引起静力或动力的影响，限制了骨骼的生长。这种影响可以是骨融合畸形，导致指骨生长迟缓或生长方向改变；或者软组织的牵引阴影造成手指和掌骨长度不足，关节侧弯或屈曲畸形等。

3.血管和神经的畸形：迄今为止，尚不清楚其畸形的规律性。血管和神经有时正常存在，有时畸形分布或一侧缺失。因此，在多指并指手术中，不能一次性分离多指并指，以防止血管畸形，导致分离手指坏死。即使是单纯并指，也可能存在手指血管畸形，在手指分离手术后会引起指尖坏死。但这种血管畸形术前难以发现，激光或超声多普勒或磁共振检查将有助于发现相连的指动脉的存在。以上是边肖并指畸形的相关介绍。想详细了解并指畸形，可以咨询岱湖在线的专家。Daihu.com是并指畸形和全国整形医院价格查询平台，可以为您提供详细、安全、可靠的整形预约。相关：手指指法手术是怎么做的，需要手术吗？