什么是儿童先天性并指？两个以上手指的部分或全部组织由先天性病理连接，属于先天性并指，是仅次于多指的常见手部先天性畸形。Buck-Gramcko(1988)报道其发病率约为0.33~ 0.5，半数患儿为双侧并指，男女比例为31。约10%的患者有家族史，中间常出现有家族史的并指。

并指属于肢体部分分化障碍。胎儿生命第4周，上肢芽末开始出现手指轮廓，第8周手指分化明显。7~8周胚胎轻度损伤，导致手指发育分化局部停止，掌板分化受阻。大部分是常染色体显性遗传。先天性并指通常需要手术治疗，手术矫正并指的目的是建立满意的指蹼形状，避免手指继发屈曲挛缩。虽然并指分离并不是一个非常复杂的手术，但由于忽视了其治疗原则和技术，往往达不到预期的效果。婴儿手指过短，给皮瓣设计、植皮、术后固定带来困难。而且由于手的发育相对较快，术后疤痕会挛缩，不能适应手的发育，需要两次以上手术修复。因此，对功能影响不大且不明显阻碍发育的并指不应过早手术。反之，对功能影响较大或明显阻碍发育的并指，如远端并指，可在适当时机手术。对于并指过紧，造成手指分离后关节囊缺损较大，术后可能加重功能障碍的，可以不治疗。多指和并指应分期手术。如果你想了解更多关于四肢整形的信息，可以咨询整形外科医生，电话 　　在线，或者拨打 　　预约 　　整形信息：并指矫正术分为三部分 并指矫正术的手术过程010-59000010-59000010 010010-59000000